2021-11-19T10:31:08+03:00
Ana Sayfa Sağlık 19 Kasım 2021 28 Görüntüleme

Pfizer koronavirüse karşı geliştirdiği ilacın kullanım onayı için FDA’ya başvurdu

ABD’li ilaç şirketi Pfizer’den oluşturulan bildirime gore; yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı tasarlanan ilaç, ABD Besin ve İlaç İdaresinden (FDA) onay alması durumunda ‘Paxlovid’ adıyla birkaç hafta içerisinde satışa sunulacak.

Pfizer, ağızdan alınan Kovid-19 ilacının şu aşamada yalnızca aşı yaptırmamış bireylerin tedavisinde kullanılması amacıyla müracaatte bulunmuş oldu.

ABD’li ilaç şirketi, ilacının orta ve yüksek riskli hastalarda hastaneye yatış ve ölüm oranlarını yüzde 89 azalttığını bildirmişti.

ABD’li bir başka ilaç şirketi Merck ise 11 Ekim’de Kovid-19’a karşı ilerlettiği ilaca acil kullanım onayı verilmesi amacıyla FDA’ya başvurmuştu.

İngiltere, Merck’in {ürettiği} ‘Molnupiravir’ adlı ilacın tüketimine onay veren ilk ülke olmuştu.

Merck, Molnupiravir’in virüse yeni yakalanmış şahıslarda hastaneye yatış ve ölüm tehlikesini yüzde 50 düşürdüğünü açıklamıştı.

Yorumlar (Yorum Yapılmamış)

Yazı hakkında görüşlerinizi belirtmek istermisiniz?

Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.